Тесты по дисциплине "генетика человека с основами медицинской генетики". Тесты по дисциплине "генетика человека с основами медицинской генетики" Готовые тесты по генетике

Тест по теме «Генетика»

A1.У плодовой мухи дрозофилы в соматических клетках содержится 8 хромосом, а в половых клетках –

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Парные гены гомологичных хромосом называют

1) аллельными+ 2) сцепленными

3) рецессивными 4) доминантными

A3. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?

1) единообразия 2) расщепления+

3) сцепленного наследования 4) независимого наследования

A4. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет AaBb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Как называют особей, образующих один сорт гамет и не дающих расщепления признаков в потомстве?

1) мутантными 2) гетерозисными

3) гетерозиготными 4) гомозиготными +

A6. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Все листья одного растения имеют одинаковый генотип, но могут различаться по

1) числу хромосом 2) фенотипу +

3) генофонду 4) генетическому коду

A8. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААBb и aabb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

А9. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют 1) генеалогическим 2) близнецовым 3) гибридологическим 4) цитогенетическим +

А10. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)? 1) один 2) два 3) три 4) четыре

А11. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью со­ставили 25%. Каковы генотипы родителей? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; + 4) АА х АА.

А12. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

1) пар гомологичных хромосом+ 2) аллельных генов

3) доминантных генов 4) молекул ДНК в ядре клетки

А13. Чистая линия растений – это потомство

1) гетерозисных форм 2) одной самоопыляющейся особи+

3) межсортового гибрида 3) двух гетерозиготных особей

А14. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b ). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.

1) ААBb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

А15. Хроматиды – это

1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки+

2) участки хромосомы в неделящейся клетке

3) кольцевые молекулы ДНК

4) две цепи одной молекулы ДНК

А16. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений

1) скрещивают особей двух чистых линий

2) скрещивают родителей с их потомками

3) кратно увеличивают набор хромосом +

4) увеличивают число гомозиготных особей

А17. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

А18. Набор хромосом в соматических клетках человека равен

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

А19. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека – синдром Дауна?

1) генеалогического 2) близнецового

3) цитогенетического+ 4) биохимического

А20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1) АаХ H Y или ААХ H Y 2) АаХ H Х H или АА Х H Х H

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

А21. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

1) аллельные 2) доминантные + 3) рецессивные 4) сцепленные

А22. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное
поколение единообразно. Чем это объясняется?

1) все особи имеют одинаковый генотип +

2) все особи имеют одинаковый фенотип

3) все особи имеют сходство с одним из родителей

4) все особи живут в одинаковых условиях

А23. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа +

А24. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений?

1) гибридологическим + 2) цитогенетическим

3) близнецовым 4) биохимическим

А25. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона

1) сцепленного наследования 2) расщепления +

3) независимого наследования 4) промежуточного наследования

А26. Какую функцию выполняет в клетке хромосома?

1) фотосинтеза 2) биосинтеза белка

3) фагоцитоза 4) носителя наследственной информации +

А27. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?

1) генеалогического 2) близнецового +

3) цитогенетического 4) гибридологического

А28. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении

1) сцепленного наследования 2) независимого наследования

3) связанного с полом наследования 4) неполного доминирования+

А29. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F 2 , полученных от гибридов первого поколения, состоит в их

1) наследственной неоднородности + 2) широкой норме реакции

3) узкой норме реакции 4) генетическом однообразии

А30.Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании организмов и анализе потомства+

2) определении генотипа родителей

3) исследовании генеалогического древа

4) получении модификаций.

А31. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание

1) моногибридное 2) полигибридное

3) анализирующее дигибридное+ 4) анализирующее моногибридное

А32. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют

1) рецессивными 2) доминантными

3) гетерозиготным+ 4) гомозиготным

А33. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?

1) гетерозиготными 2) гомозиготными

3) рецессивными+ 4) доминантными

А34. Совокупность генов, которую организм получает от ро­дителей, называют

    генофондом 2) наследственность 3) фенотипом 4) генотипом +

А35. В клетке пара аллельных генов расположена в хромосо­мах

1) негомологичных 2) отцовских 3) материнских 4) гомологичных +

А36. Укажите генотип человека, если по фенотипу он свет­ловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки).

1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb + 4) Aabb

А37. Гибридные особи по своей генетической природе разно­родны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют

    гетерозиготными + 2) гомозиготными3) рецессивными4) доминантными

А38. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие рас­щепления признаков в потомстве,

    мутантные 2) гетерозисные 3) гетерозиготные 4) гомозиготные +

А39. Ребенок, как и его родители, имеет 46 хромосом, из ко­торых

    44отцовских и 2 материнских

    45 материнских и одна Y -хромосома отцовская

    23 материнских и 23 отцовских +

    44 материнских и 2 отцовских

А40. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы

1) 44 аутосомы + XY 2) 23 аутосомы + X

3) 44 аутосомы + XX + 4) 23 аутосомы + Y

А41.Новые сочетания родительских генов в зиготе являются причиной

    цитоплазматической наследственности

    соматических мутаций

    комбинативной изменчивости +

    нарушения последовательности нуклеотидов в ДНК

А42. Какие гаметы образуются у особи с генотипом Ааbb ?
1) Ab , bb 2) Ab , ab + 3) Аа, АА 4) Аа, bb

А43. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это цитологическая основа

    хромосомной теории наследственности

    закона сцепленного наследования

    закона независимого наследования

    гипотезы чистоты гамет

А44. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1)ВЬВЬ х АаАа2)АаАА х ВЬВЬ

3) АаВЬ х АаВЬ+4) Аааа х ВЬВЬ

А45. В результате какого процесса формируется генотип потомства?

    онтогенеза 2) овогенеза

3) сперматогенеза 4) оплодотворения +

А46. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при её самоопылении в F 1 расщепление признаков по фенотипу соот­ветствовало 9:3:3:1

1) ААВВ 2) АаВВ3) АаВЬ + 4) ААВЬ

А47. При самоопылении гетерозиготного высокорослого расте­ния гороха (высокий стебель -А) доля карликовых форм равна

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

А48. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух мор­ских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

    100% белые +

    25 % белых особей и 75 % черных

    50 % белых особей и 50 % черных

    75 % белых особей и 25 % черных

А49. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

А50. Определите генотипы родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве три кареглазых и один голубоглазый ребенок (А - карие глаза доминируют над голубыми).

1) аа х АА2) АА х Аа3) АА х АА 4) Аа х Аа +

А51. Если при моногибридном скрещивании во втором поколе­нии гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствие

    неполного доминирования + 2) полного доминирования

3) взаимодействия генов 4) сцепленного наследования

А52. Преемственность в строении и жизнедеятельности орга­низмов в ряду поколений обеспечивается

    изменчивостью 2) приспособленностью3) саморегуляцией 4) наследственностью +

А53. Ген дальтонизма - рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением.

l )X d X d 2) X D X d 3)X d Y 4) X D Y +

А54. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроли­ком (Аа) в поколении F 1 получится кроликов

    100% черных 2) 75% черных, 25% белых +

3) 50% черных, 50% белых 4) 25% черных, 75% белых

А55. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желты­ми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак)

1) ААхаа2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа +

А56. Какова вероятность рождения высоких детей у гетеро­зиготных родителей с низким ростом (низкорослость доминиру­ет над высоким ростом)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

А57. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные роди­тельские особи

    гомозиготные.3) дигомозиготные 2) гетерозиготные + 4) дигетерозиготные

А58. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b ) плодами в F 2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов рас­положены в разных парах хромосом)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

А59. При скрещивании мух дрозофил с длинными и короткими крыльями получено равное число длиннокрылых и короткокрылых потомков (длинные крылья В доминируют над короткими b ). Каковы генотипы родителей?

l ) bb x Bb + 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ

А60. При скрещивании гомозиготных растений гороха с жел­тыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - круглые) в F 2 соотношение особей с разными фе­нотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона

    доминирования 2) сцепленного наследования

3) расщепления + 4) промежуточного наследования

А61. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нор­мальными крыльями с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как гены расположены в

    разных хромосомах и сцеплены 2) одной хромосоме и сцеплены +

3) одной хромосоме и не сцеплены 4) разных хромосомах и не сцеплены

А62. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с зелеными (а) морщинистыми (b ) семенами число фенотипов в потомстве будет равно

1) одному2) двум3)трем4) четырем +

А63. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb , ааВb , Ааbb , ааbb в соотношении

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

А64. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, а даль­тонизм - рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите гено­тип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец
которой - дальтоник (кареглазостъ доминирует над голубоглазостью).

1) ААХ В Х В 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

А65. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb ) масти при неполном доминировании?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

А66. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдается

    множественное действие генов 2) промежуточное наследование +

3) явление полного доминирования 4) сцепленное наследование признаков

А67. Если гены, отвечающие за развитие нескольких призна­ков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон

    расщепления 2) сцепленного наследования +

3) неполного доминирования 4) независимого наследования

А68. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шер­стью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Ка­кая закономерность наследования проявилась при этом?

    независимое распределение признаков 2) неполное доминирование

3) единообразие первого поколения + 4) расщепление признаков

А69. При дигибридном скрещивании и независимом наследо­вании признаков у родителей с генотипами ААВb и ааbb в по­томстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

А70. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа -розовая окраска плодов, промежуточное наследование)

    100% розовых плодов

    50% розовых: 50% красных

    25% красных: 25% розовых: 50% белых

    25%) красных: 50% розовых: 25% белых +

А71. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака -

    неродственного 2) близкородственного +

3) людей разных национальностей 4) людей разных рас

А72. Женщина со светлыми (а) прямыми (b ) волосами вступи­ла в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.

1)АаВb 2)ааВb 3) ААВВ4) АаВВ +

А73. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным сцепленным с полом геном, укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1)АаХ Н У или ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н или ААХ Н Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

А74. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного бы­ка, имеющего черный цвет шерсти (черный цвет доминирует над красным)?

1)один2) два + 3)три4) четыре

С1. Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?

Образуют разные гаметы, несущие разные гены данной пары.

C2. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивен (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

С3. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами(В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

1 вариант

1.Аутосомы - это хромосомы, одинаковые у женских и мужских организмов

2.Генеалогический метод позволяет выявить характер наследования признаков

3.Дигибридное скрещивание позволяет изучить наследование двух пар признаков

4.Организмы с одинаковым фенотипом могут иметь разные генотипы

5..Клетки кожи и кишечника не содержат половых хромосом

6.У человека признаки, сцепленные с У-хромосомой, проявляются только у мужчин

7.Причины болезни Дауна удалось выяснить с помощью цитогенетического метода

8.Близнецовый метод позволяет выявить только влияние среды на формирование признака

9.Рецессивный признак может проявиться и в гетерозиготном состоянии

10.Второй закон Менделя - это закон единообразия гибридов

11.При сцепленном наследовании аллельные гены располагаются в одной хромосоме

12.Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом

13.Основателем науки генетики считается Морган

14.Генотип - совокупность наследственных задатков или генов

15.Аллельные гены отвечают за формирование одного признака

16.Третий закон Менделя - это закон расщепления

17.Гетерозиготы образуют три сорта гамет

18.Расщепление 1:1 происходит, если один организм гетерозиготный, а второй гомозиготный по рецессивному признаку

19.Скрещивание животных, отличающихся только по окраске шерсти, называется моногибридным

20.Половые хромосомы содержатся только в половых клетках

21.Рост, цвет глаз и волос человека - фенотипические признаки

22.Генные мутации можно выявить с помощью биохимического метода

23.Организм с генотипом АаВв образует три сорта гамет

24.На формирование одного признака могут влиять несколько генов сразу

25.Изучение сцепленного наследования дает материал для составления генетических карт организмов

ИТОГОВЫЙ ТЕСТ ПО ТЕМЕ «ГЕНЕТИКА» 9 КЛАСС

2 вариант

1.Близнецовый метод позволяет изучить влияние внешней среды и генотипа на формирование признаков

2.При сцепленном наследовании неаллельные гены находятся в одной хромосоме

3.Организмы дигетерозиготные дают 4 сорта гамет

4.Расщепление 3:1 происходит, если один из родительских организмов гетерозиготен, а второй гомозиготен по доминантному признаку

5.При одинаковом генотипе фенотипы могут быть одинаковыми

6.Закон независимого расщепления признаков проявляется при дигибридном скрещивании

7.Аллельные гены располагаются в одной хромосоме

8.При моногибридном скрещивании родительские организмы отличаются по нескольким пар признаков

9.При скрещивании гетерозиготного организма с гомозиготным по доминантному признаку наблюдается явление единообразия гибридов 1 поколения

10.Клетки мозга и сердца не содержат половых хромосом

11.Организмы с генотипом ААвв образуют 2 сорта гамет

12.Доминантный признак всегда проявляется у гибридов 1 поколения

13.При помощи генеалогического метода удалось выяснить, что гемофилия - это признак, сцепленный с Х-хромосомой

14.Закон сцепленного наследования признаков проявляется, если неаллельные гены расположены в одной хромосоме

15.Строение аутосом одинаково у женских и мужских организмов

16.Группа сцепления - это все неаллельные гены одной хромосомы

17.Группы крови у человека, артериальное давление - это фенотипические признаки

18.С помощью биохимического метода удалось выяснить причину нарушений в обмене веществ в организме

19.Закон сцепленного наследования открыт Морганом

20.Рецессивный признак проявится у детей, если оба родителя несут этот ген

21.Гены одной аллельной пары могут подавлять гены другой аллельной пары

22.Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются только у женщин

23.При дигибридном скрещивании гибриды первого поколения единообразны

24.Изучение строения хромосом лежит в основе цитогенетического метода

25.Дигомозиготы ааВВ дают 2 сорта гамет

МУНИЦИПАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

«СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА № 1»


ЗАЧЕТ ПО ТЕМЕ

«ГЕНЕТИКА»

(теоретическая часть)

тесты в форме ЕГЭ

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

9 – 11 КЛАСС


подготовила

учитель биологии

Андреева Эльвира Юрьевна

Норильск – 2010

Вариант теста № 1

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

круглыми
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
круглыми красными
    3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3
А9. При скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветами появляется гибридное потомство с розовыми цветами в результате:

Вариант теста № 2

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
    АА 3) аb Аа 4) аа

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)


С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:8 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы

Вариант теста № 3

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
круглыми красными
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
    фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)


Вариант теста № 4

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
    9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1
    AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB

Вариант теста № 5

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

А1. Хромосомы, одинаковые по форме и размеру и несущие одинаковые гены, называются:

    сестринскими 3) гомологичными альтернативными 4) аллельными
А2. Мендель разработал метод:
    моногибридный 3) гибридологический дигибридный 4) гетерозиса
А3. Моногибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х аавв
А4. Если возникшее у организма изменение признака не передается по наследству, значит:
    изменились только гены, а не хромосомы изменились только хромосомы, а не гены гены и хромосомы не изменились изменились и гены и хромосомы
А5. При скрещивании гомозиготных растений томата с круглыми желтыми плодами и с грушевидными красными плодами получится потомство с генотипом:
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
А6. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:
    неполного доминирования 3) независимого наследования полного доминирования 4) расщепления признаков
А7. При скрещивании гетерозиготных растений томата с круглыми красными плодами и с рецессивными по обоим признакам особями получится потомство с генотипом AaBb и aabb в соотношении:
    3:1 3) 1:1 9:3:3:1 4) 6:3
А8. При скрещивании гомозиготных растений ночной красавицы с красными и белыми цветами у потомства наблюдается промежуточное наследование, так как происходит:
    сцепление генов 3) взаимодействие генов независимое распределение генов 4) множественное действие генов
А9. при скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветами появляется гибридное потомство с розовыми цветами в результате:
    сцепленного наследования 3) независимого наследования расщепления признаков 4) неполного доминирования
А10. Значительная част мутаций не проявляется в потомстве, так как они:
1) не связаны с изменение генов 3) носят доминантный характер 2) не связаны с изменением хромосом 4) носят рецессивный характер
А11. Совокупность всех внутренних признаков это:
    фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
А12. Пределы, в которых возможно изменение признаков генотипа, называются:
    нормой реакции 3) модификацией фенотипом 4) мутацией

В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

      гомозиготное скрещивание А. I закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. II закон Менделя родители являются чистыми линиями родители берутся из F 1 расщепление по фенотипу 3:1 в F 1 только гетерозиготны

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Для чего применяют анализируемое скрещивание?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. С помощью какого метода выявлены причины болезни Дауна?

Вариант теста № 6

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Совокупность всех генов одного организма, это:
    геном 3) генофонд генотип 4) кариотип
А2. Скрещивание двух организмов называют:
    размножением 3) воспроизведением оплодотворением 4) гибридизацией
А3. Дигибридное гомозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    АА х аа 3) ААВВ х аавв Аа х аа 4) АаВа х АаВв
А4. Для определения неизвестного генотипа производят скрещивание:
    моногибридное 3) гетерозиготное дигибридное 4) анализирующее
А5. Появление всего потомства с одинаковым фенотипом и одинаковым генотипом свидетельствует о проявлении закона:
    расщепления 3) независимого наследования доминирования 4) сцепленного наследования
А6. Воздействие рентгеновских лучей может вызвать в клетке:
    соотносительную изменчивость 3) генные мутации комбинативную изменчивость 4) приспособленность к среде
А7. При размножении гибридов у потомства в F 2 происходит расщепление признаков, так как:
    особи различаются по генотипу у особей появляется мутационная изменчивость особи различаются по генотипу у особей появляется модификационная изменчивость
А8. При промежуточном наследовании признака у гибридов первого поколения генотип выглядит так:
    АА 3) аb Аа 4) аа
А9. Взаимодействие аллельных генов – причина:
    промежуточного наследования 3) независимого наследования сцепленного наследования 4) единообразия потомства
А10. В том случае, когда доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена, у потомства проявляется закон:
    расщепления 3) промежуточного наследования доминирования 4) независимого наследования
А11. Чем объясняется проявление неполного доминирования в первом гибридном поколении?
    все особи имеют доминантный признак все особи имеют рецессивный признак все особи имеют промежуточный признак все особи имеют одинаковый признак
А12. Наследственная изменчивость затрагивает:
    норму реакции 3) генотип соматических клеток генотип половых клеток 4) фенотип

В1. Установите соотношение между первым и третьим законами Менделя

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

      гетерозиготное скрещивание расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 в F 1 только гетерозиготны гомозиготное скрещивание признаки наследуются независимо друг от друга родителей чаще всего определяют путем анализируемого скрещивания
А. I закон МенделяБ. III закон Менделя

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Где находятся гены признаков сцепленных с полом?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Построить решетку Пеннета 2:4 со своими признаками, выписать все возможные фенотипы

Вариант теста № 7

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Совокупность всех признаков одного организма, это:
    геном 3) генофондом геномом 4) фенотипом
А2. Взаимоисключающие, контрастные признаки называются:
    гомологичными 3) аллельными сцепленными 4) альтернативными
А3. Дигибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    АА х аа 3) ААВВ х вваа Аа х аа 4) АаВа х АаВв
А4. Гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называются:
    аллельными 3) доминантными сцепленными 4) рецессивными
А5. Скрещивание между особями разных видов и родов называется:
    гетерозисом 3) анализируемым скрещиванием отдаленной гибридизацией 4) полиплоидией
А6. При скрещивании гомозиготных растений томата с круглыми красными плодами и с грушевидными желтыми плодами получится потомство с генотипом:
    bbAA 3) BBAA BbAA 4) BbAb
А7. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон:
    полного доминирования 3) анализируемого скрещивания независимого наследования 4) расщепления признаков
А8. В определении пола у человека решающую роль играет мужчина, так как женские гаметы содержат:
    только Х-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы Х- и Y-хромосомы, а мужские только Х-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы только Y-хромосомы, а мужские Х хромосомы
А9. Модификационные изменения не играют большой роли в эволюции, так как они:
    носят массовый характер 3) не затрагивают фенотипа возникают у отдельных особей 4) не передаются по наследству
А10. Если возникшая у организма мутация передается по наследству, значит она:
    все предложенные 3) хромосомная генная 4) геномная
А11. Совокупность всех вешних признаков это:
    фенотип 3) генотип эпистаз 4) аллелопатия
А12. Изображая хромосомы, мы изображаем:
    геном 3) кариотип генотип 4) генофонд

В1. Установите соответствие между вторым и третьим законами Менделя и их характеристиками:

(закону А соответствует - …; а закону Б соответствует- …)

    расщепление по фенотипу 1:2:1 А. II закон Менделя гетерозиготное скрещивание Б. III закон Менделя расщепление признаков по фенотипу3:1 расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 используется в селекции для более сложных операций гомозиготное скрещивание

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.За счет, каких процессов может нарушаться сцепление генов?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос. Новое в изучении наследственных заболеваний.

Вариант теста № 8

(тема «Генетика»)

Тест состоит из 3-х частей.

Первая часть содержит вопросы под буквой А. В них необходимо выбрать только один правильный ответ.

Вторая часть содержит вопросы под буквой В. Эти задания могут быть:

    или на выбор нескольких правильных ответов;

    задания на установление соответствий позиций между процессами и объектами, а также описанием их свойств и характеристик;

    задания на определение последовательности биологических явлений или процессов

Третья часть (под буквой «С»), включает в себя развернутый ответ на поставленный вопрос.
А1. Функциональная единица генетического материала, это:
    клетка 3) хромосома ген 4) ядро
А2. Если в наборе хромосом есть пара с одинаковыми по признаку хромосомами, то эта пара называется
    гетерозигота 3) гомозигота аллельный ген 4) сцепленный ген
А3. Моногибридное гетерозиготное скрещивание записывается следующим образом:
    Аа х Аа 3) АаВВ х ввАа Аа х аа 4) АаВа х Аавв
А4. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей: 1) модификационные изменения 3) генные мутации 2) соматические мутации 4) возрастные изменения
А5. У гибридов ночной красавицы с розовыми цветками в F 2 проявляются растения с красными, розовыми и белыми цветками в соотношении:
    9:3:3:1 3) 3:1 !:2:1 4) 1:1
А6. При скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как отвечающие за него гены:
    расположены в разных хромосомах 3) расположены в одной хромосоме подверглись мутации 4) проявляют взаимодействие
А7. Модификационная изменчивость признака зависит от:
    возраста организма 3) условий среды этапа онтогенеза 4) генотипа
А8. При скрещивании морских свинок с генотипами Aabb x aaBB получится потомство с генотипом:
    AABb 3) AaBB AaBb 4) aaBB
А9. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:
    расщепления 3) независимого наследования независимого наследования 4) сцепленного наследования
А10. Возможность предсказывать появление у особей родственных видов определенных признаков появилась с открытием закона:
    расщепления 3) независимого наследования генов сцепленного наследования 4) гомологичных рядов в наследовании
А11. Соотношение расщепления в F 2 для гибридного скрещивания является:
    12:3:1 3) 9:3:3:1 9:6:1 4) 1:1:1:1
А12. Какую болезнь может наследовать сын, если отец дальтоник, а мать носительница гемофилии?
    дальтонизм 3) обе болезни гемофилию 4) будет здоров

В1. Установите соответствие между первым и вторым законом Менделя и их характеристиками:

    в F 1 только гетерозиготны расщепление признаков может быть 1:2:1 или 3:1 гомозиготное скрещивание родители являются чистыми линиями проводят анализируемое скрещивание расщепление по фенотипу 9:3:3:1
А. I закон МенделяБ. II закон Менделя

С1. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Какие основные методы применяются в генетических исследованиях?
С2. Дайте развернутый ответ на следующий вопрос.Как связаны между собой генотип и фенотип?

Ключ ответов к тестам по генетике.

номер вопроса

ТЕСТЫ

по биологии по теме «Основы генетики»

1. Совокупность генов гаплоидного набора хромосом – это:

а) генофонд; б) генотип; в) геном

2. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется:

а) генотипом; б) кариотипом в) геном

3. Как называется первый закон Менделя:

а) закон единообразия гибридов первого поколения б) закон расщепления признаков в фенотипе гибридов второго поколения в) неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков.

4. Как называются особи, не дающие расщепления в потомстве:

а) особи, образующие два типа гамет; б) гетерозиготные; в) гомозиготные

5. Проявление у гетерозиготного организма одного из альтернативных генов называется:

а) дрейфом генов б) гомологией в) доминированием.

6.Гаметы, образуемые гомозиготными особями при моногибридном скрещивании:

а) А,а б) Аа, Аа в) АА, аа г) АА, Аа

7. Соотношение генотипов гибридов, полученных при моногибридном скрещивании, составляет:

а) 1: 2: 1 б) 3: 1 в) 2: 1 г) 1: 1

8. Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом Аа равно:

а) 1 б) 2 в) 4

9. Основной метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, примененный Г.Менделем, - это:

а) статистический; б) гибридологический; в) генеалогический г) биохимический

10. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые установил в 1865г.:

а) Т.Морган б) Ч.Дарвин в) Г.Мендель г) Г.Де Фриз

11.Выберите определение генотипа:

а) генотип – совокупность генов всех особей популяции; б) генотип – совокупность генов гаплоидного набора хромосом конкретного организма; в) генотип – совокупность генов. взаимодействующих между собой и с факторами среды.

12. Ген – это часть молекулы:

а) ДНК; б) АТФ; в) белка.

13. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признаков, называется:

а) гетерозиготными б) гомозиготными в) гемизиготными.

14. Фенотип – это совокупность:

а) генов данной популяции или вида; б) генов организма; в) внешних и внутренних признаков организма.

15. Моногибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:

а) двумя и более парами признаков б) двумя парами признаков в) одной парой признаков.

16. Соотношение фенотипов, характерное для расщепления при доминировании в случае моногибридного скрещивания, составляет:

а) 1: 2: 1 б) 1: 1 в) 2: 1 г) 3: 1

17.Участок хромосом, в котором расположен ген, называется:

а) кодоном б) аллелем в) локусом.

18. Организм, имеющий одинаковые аллели данного гена и не дающий в потомстве расщепления, называется: а) моногибридным б) гетерозиготным в) гомозиготным.

19. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» - так формируется: а) первый закон Менделя; б) второй закон Менделя в) третий закон Менделя

20. Количество фенотипов при скрещивании Вв х Вв в случае полного доминирования составляет:

а) 3 б) 1 в) 2

21.Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины?

а) ХУ в) ХО в) ХХ

22.Аллельные гены расположены в:

а) половых хромосомах б) одной хромосоме в) гомологичных хромосомах

23. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называются:

а) гетерозиготными б) гомозиготными в) автотрофными.

24. Дигетерозигота имеет генотип:

а) ААВв б) АаВв в) АаВВ.

25. К анализирующему скрещиванию относят скрещивание типа:

а) Аа х Аа б) АА х Аа в)Аа х аа

26. Набор половых хромосом у мужчин:

а) ХХ б) ХУ в) ХО

27. Признак, не сцепленный с полом:

а) дальтонизм б) гемофилия в) цвет волос

28. Типы гамет у особи ААВв:

а) Аа; вв б) АА; Вв в) АВ; Ав

29.Явление сцепленного наследования генов изучал:

а) Т.Морган б) Г. Мендель в) Н.Вавилов

30.Сын наследует ген гемофилии от

а) отца б) матери в) обеих родителей

31. У-хромосому отец передает

а) дочери б) сыну в) и дочери и сыну

32.Ген, локализованный в У- хромосоме

а) гемофилии б) дальтонизма в) гипертрихоза


    Диплоидный набор хромосом определенного вида называется:

    1. Наследственность.

    2. Генофонд.

    3. *Кариотип

    Клеточная стенка есть в:

A. Прокариотических клетках

B. Клетках грибов

C. Животных клетках

D. Клетках бактерий.

E. * Растительных клетках

    Сколько Х-хромосом в соматической клетке женщины?

A. 1.

B. 22.

C. 23.

D. 46.

E. * 2.

    Какое азотистое основание не содержит ДНК?

A. Аденин.

B. Цитозин.

C. Гуанин.

E. * Урацил.

    Назовите безядерные клетки человека:

A. Лейкоциты.

B. Яйцеклетки.

C. Мышечные клетки.

D. Сперматозоиды.

E. * Эритроциты.

    Сколько Х-хромосом в соматической клетке мужчины?

A. 2.

B. 0.

C. 44.

D. 46.

E. * 1.

    Какиое азотистое основание не содержит иРНК?

A. Аденин.

B. Гуанин.

C. Урацил.

D. Цитозин.

E. * Тимин.

    Как называется непрямое деление ядра соматической клетки?

A. Амитоз.

C. Цитокинез.

D. Эндомитоз.

E. * Митоз.

    Где происходит овогенез?

A. Семенники.

D. Печень.

E. * Яичники.

    Сколько хромосом в соматической клетке человека?

E. * 46.

    Как называется триплет нуклеотидов ДНК, который кодирует одну аминокислоту?

A. Генетический код.

B. Антикодон.

C. Стоп-кодон.

D. Нуклеозид.

E. * Кодон.

    В какую фазу митоза хроматиды расходятся к полюсам клетки?

A. Профаза

B. Метафаза.

C. Телофаза.

D. Интерфаза.

E. * Анафаза.

    Жидкая структура мембран образуется:

A. Белками.

B. Ферментами.

C. Глюкозой.

D. Гликокаликсом.

E. * Липидами.

    Где происходит синтез АТФ:

B. В рибосомах.

C. В комплексе Гольджи.

D. В лизосомах

E. * В митохондриях.

    Участок иРНК состоит из кодонов: АУЦ-УУУ-ЦГЦ-ГГА. Определите последовательнос ть нуклеотидов в молекуле ДНК.

A. ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ

B. ТТГ-ГТЦ-ГГЦ-ЦАА

C. ТАЦ-АЦЦ-ЦГГ-ГТА

D. ТАГ-ГГА-ЦТА-ГТТ

E. * ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ

    Хромосомы состоят из:

A. белков и РНК

B. липидов и ДНК

C. белков и липидов

D. липидов и РНК.

E. * белков и ДНК

    В каких органоидах клетки происходит биосинтез белка?

A. Митохондрии

B. лизосомы

C. комплекс Гольджи.

D. клеточный центр

E. * рибосомы

    Что является энергетическим материалом в клетке:

A. липиды.

C. ферменты.

E. * АТФ.

    Сколько молекул АТФ образуется на первом этапе энергетического обмена.

E. * 2.

    Мономерами белков являются:

A. Глицерин.

B. Жирные кислоты.

C. Нуклеотиды.

D. Глюкоза.

E. * Аминокислоты.

    Концы плеч хромосом називаются:

A. Мономеры.

B. Спутники.

C. Хромомеры.

D. Центромеры.

E. * Теломеры.

    Ген — это:

A. Определенная последовательнос ть нуклеотидов и-РНК;

B. Определенная последовательнос ть аминокислот в полипептидной цепи;

C. Триплет, который кодирует аминокислоту.

D. Триплет, который не кодирует аминокислот.

E. * Последовательнос ть нуклеотидов ДНК, что кодирует определенный белок.

    Образование всех видов РНК происходит:

A. В митохондриях.

B. На рибосомах.

C. На мембранах ЭПС.

D. В цитоплазме.

E. * В ядре.

    Последовательнос ть нуклеотидов ДНК: АТЦ-ГГТ-ЦАЦ- .Какие антикодоны будут на

A. ТАГ-ЦЦА-ГТГ.

B. ЦАГ-ЦЦА-ГУГ.

C. ГАГ-ЦЦА-ГУГ.

D. ГЦЦ-ЦЦА-ГУГ

E. * УАГ-ЦЦА-ГУГ.

    Где в клетке происходит транскрипция:

A. В цитоплазме.

B. На рибосомах.

C. В митохондриях.

D. На гранулярной ЭПС.

E. * В ядре.

    Место гена в хромосоме:

A. Теломер.

B. Центромера.

C. Оперон.

D. Хромомера.

E. * Локус

    Группа азотистых оснований, которая кодирует одну аминокислоту:

A. Нуклеотид.

C. Антикодон.

D. Оперон.

E. * Кодон.

    В какой фазе жизненного цикла клетки происходит транскрипция:

A. Метафазе.

B. Анафазе.

C. Телофазе.

D. Профазе.

E. * Интерфазе.

    В какой фазе митоза происходит локализация на экваторе и максимальная спирализация хромосом?

A. Профазе.

B. Телофазе.

C. Анафазе.

D. Интерфазе.

E. * Метафазе.

    Цитокинез — это:

A. Деление ядра.

B. Разхождение хромосом.

C. Расщепление ядерной оболочки.

D. Спирализация хромосом.

E. * Деление цитоплазмы.

    В анафазе 1 мейоза к полюсам расходятся:

A. Хроматиды.

B. Центриоли.

C. Биваленты.

D. Нуклеотиды.

E. * Хромосомы.

Loading...Loading...